SHENZHEN SUNCHIP TECHNOLOGY CO., LTD মান নিয়ন্ত্রণ

শেঞ্জেন সানচিপ টেকনোলজি কো।, লিমিটেড চীনের শেঞ্জেনের ডিজিটাল সিগনেজ ডিসপ্লে সলিউশন-এর অভিজ্ঞ এবং পেশাদার নির্মাতা। চমৎকার গুণমান ইউরোপ, উত্তর আমেরিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকা, এশিয়া ইত্যাদি থেকে আরও বেশি সংখ্যক গ্রাহক এবং অর্ডার পেতে সানচিপকে সক্ষম করে

কোম্পানির সংস্কৃতি:

সানচিপের মান ： নিখুঁততা , আবেগ, বাস্তববাদী , দায়বদ্ধতা, উদ্ভাবন

সানচিপের দৃষ্টি : সর্বাধিক উদ্ভাবনের সাথে শিল্পের নেতা হওয়া

সানচিপের মিশন: আমার সেরা চেষ্টা করুন, নিজের দৃষ্টিভঙ্গি পরিবর্তন করুন

গুণমান নীতি: অবিচলভাবে ভাল মানের জন্য; চমৎকার পরিচালনার জন্য প্রচেষ্টা চালিয়ে যান; বিবেচনা এবং চিন্তাশীল পরিষেবা

1. পি urpose

সমাপ্ত পণ্য চালানের পরিদর্শন প্রক্রিয়াটির মানিককরণ, অযোগ্য চালান রোধ করা, সময়মত আবিষ্কার ও সঠিক মানের গুণমানের ঝুঁকি, এবং পণ্যের গুণমান নিশ্চিত করা;

পণ্যটি নির্দিষ্ট মানের প্রয়োজনীয়তার সাথে পুরোপুরি মেলে এবং সমাপ্ত পণ্যগুলি সঞ্চয়স্থানে রাখার আগে এবং সরবরাহের আগে কার্যকর পরিদর্শন এবং পরীক্ষা করা হয়।

2. প্রয়োগের সুযোগ

আমাদের গুণমান বিভাগের কিউএ পরিদর্শকদের কাছে প্রযোজ্য, সংস্থার উত্পাদন ও গুদামে পণ্য সরবরাহের জন্য, শিপিং পরিদর্শন।

ঘ । ক্ষমতা এবং দায়িত্ব

উত্পাদন বিভাগ: সমাপ্ত পণ্য উত্পাদন, প্যাকেজিং, লেবেলিং, পরিদর্শন, সঞ্চয়স্থান।

গুণমান বিভাগ: পরিদর্শন পণ্য এবং চালানের পণ্যগুলিতে স্পট চেক বা সম্পূর্ণ পরিদর্শন করে এবং সমাপ্ত পণ্যগুলিতে উদ্দেশ্যমূলক এবং সঠিক সিদ্ধান্ত এবং চিহ্ন দেয়।

গুদাম: সমাপ্ত পণ্য গুদাম স্টোরেজ এবং চালানের কাজ।

ঘ । ডি সংজ্ঞা

না

৫ । কাজের বিষয়বস্তু

5.1 উত্পাদন উত্পাদন নির্দেশিকার তালিকা অনুসারে, উত্পাদন স্টক করা হয়। সমাপ্ত পণ্যটি সমাপ্ত হওয়ার পরে, উত্পাদনটি "সমাপ্ত পণ্য সংগ্রহের ক্রম" এ পূরণ করে এবং পণ্য মডেলটি স্পষ্টভাবে চিহ্নিত করে rd অর্ডার নম্বর এবং ব্যাচের আকার; কিউএ পরিদর্শক নমুনা পরিকল্পনা অনুযায়ী স্যাম্পলিং বাস্তবায়নে স্থানান্তরিত করেছিলেন।

5.2 কিউএ পরিদর্শক গুণমানের মান অনুযায়ী পণ্যটি পরীক্ষা করে।

5.2.1 কিউএ পরিদর্শক "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" পাওয়ার পরে, তিনি কাজের আদেশগুলি, ইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তিগত ডেটা অঙ্কন এবং স্পেসিফিকেশন, প্যাকেজিং প্রয়োজনীয়তা, স্যাম্পলিং পরিকল্পনা এবং অন্যান্য প্রাসঙ্গিক ডেটা এবং স্যাম্পলিং পরিদর্শন বাস্তবায়নের সন্ধান করেন।

5.2.2 কিউএ পরিদর্শনে পণ্য প্যাকেজিং, উপস্থিতি, বৈদ্যুতিক বৈশিষ্ট্য, কাঠামো, নির্ভরযোগ্যতা ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত থাকে;

5.2.3 প্যাকেজিং পরিদর্শন:

উ: বাইরের বাক্সের অখণ্ডতা (সিলড বক্স, ক্ষতি ইত্যাদি সহ বা ছাড়াই)।

খ। নমুনা নং আইটেম স্পেসিফিকেশন পরিদর্শন: পণ্যের নাম এবং আইটেম নম্বর স্পেসিফিকেশন প্রকৃত পণ্যের সাথে ভাল চুক্তিতে রয়েছে, এবং কোনও আইটেমের নাম এবং উপাদান নম্বর উল্লেখ করার জন্য নেই।

সি পরিমাণগত পরীক্ষা: পরিমাণের লেবেল সহ বা ছাড়াই লেবেল এবং শারীরিক সামঞ্জস্যের সংখ্যা।

D. মাথার খুলির চিহ্নগুলি মুদ্রণের ক্ষেত্রে কোনও অস্পষ্টতা, পুনর্মুদ্রণ বা ত্রুটি আছে কিনা; কার্ডবোর্ডের বাক্সের রঙ নমুনার রঙের সাথে মেলে কিনা।

5.2.4 চেহারা পরিদর্শন ：

উ: পণ্যের রঙ পরিদর্শন এবং পণ্যের উপাদানগুলির সততা।

খ। প্রধানত স্ক্র্যাচ, ঘর্ষণ, বিদেশী বস্তু, ময়লা, কালো দাগ, বুড়স, নিষ্পেষণ, বিকৃতি, ফাটল ইত্যাদি পরিদর্শন করে

নির্দিষ্ট রেফারেন্স পণ্য পরিদর্শন মানদণ্ড।

5.2.5 কাঠামোগত পরিদর্শন ：

সমাপ্ত পণ্যটি "ইঞ্জিনিয়ারিং অঙ্কন" এর গুরুত্বপূর্ণ মাত্রাগুলি অনুসারে পরিমাপ করা হবে এবং রেকর্ড করা হবে; এবং সমাবেশের পিছনে নীচের শেলগুলির মধ্যে ব্যবধানটি নিশ্চিত করা এবং রেকর্ড করা হবে M মোভিং যন্ত্রপাতিটি মেশিনের অভ্যন্তরে অস্বাভাবিক গোলমাল প্রদর্শিত হবে না。

5.2.6 কার্যকরী পরীক্ষা: ক্রিয়ামূলক পণ্য প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী, প্রতিটি ফাংশনের জন্য একটি বিস্তৃত পরীক্ষা করান এবং পরীক্ষার ফলাফল QA পরিদর্শন প্রতিবেদনে রেকর্ড করুন।

5.2.7 নির্ভরযোগ্যতা যাচাইকরণ, নতুন পণ্যগুলির জন্য প্রাসঙ্গিক নির্ভরযোগ্যতা পরীক্ষা করা প্রয়োজন, এবং পর্যায়ক্রমিক নমুনাগুলি নিয়মিতভাবে ব্যাচ উত্পাদনের জন্য নমুনা দেওয়া হয়।

5.2.8 সমস্ত প্রক্রিয়াজাত পণ্য প্যাকেজিং, QA পরিদর্শক এবং পণ্য প্যাকেজিং পরিদর্শন আগে QC পরিদর্শন পরে প্যাকেজ হয়

আইটেম, স্টিকার, লোগো, বাক্স এবং অন্যান্য সামগ্রী তথ্য একে একে পরীক্ষা করা হয়।

5.3 কিউএ পরিদর্শক ফলাফল "QA পরিদর্শন রিপোর্ট" এবং "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" এ রেকর্ড করবেন; যখন যোগ্যতা অর্জন করা হয়, "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" আবরণ করা দরকার।

কিউ পাস পাস ব্লু প্রিন্ট, উত্পাদন ইউনিট কেবল গুদামের মধ্যে "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" ব্যবহার করতে পারে।

৫.৪ ব্যর্থতার ক্ষেত্রে, কিউএ পরিদর্শকগণ "একক পরিদর্শন ফর্ম" প্রযোজনা ইউনিটে স্থানান্তর করবেন এবং একটি "অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া ফর্ম" খুলবেন; উপস্থিতিগণ সংশোধনমূলক পদক্ষেপগুলি পূরণ করবেন এবং তাদের "সম্মতিহীন পণ্য পরিচালনা পদ্ধতি" অনুসারে প্রয়োগ করবেন এবং "সংশোধন ও প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাপনার পদ্ধতিগুলি" "

5.5 অযোগ্য ব্যাচটি পুনরায় কাজ করা হয়েছিল এবং অ-অনুসারী পণ্যটি মেরামত ও পুনরায় কাজ করা হয়েছিল; উপরের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে উত্পাদনটি পুনরায় জমা দেওয়া হয়েছিল; "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" পরিদর্শন করার জন্য জমা দেওয়া হয়েছিল; কিউএ পরিদর্শক আবার যাচাই করে দেখেন।

৫. The প্রযুক্তিগত প্রয়োজনীয়তা এবং গ্রাহকের প্রয়োজনীয়তা পূরণ না করে এমন অযোগ্য পণ্যগুলি গ্রাহকের কাছে টেলিফোনে নিশ্চিত করা হবে। গ্রাহকের দ্বারা অনুরোধ করা হলে, তাদের গ্রাহকের কাছে প্রেরণ করা যেতে পারে।

ঠিক আছে নিশ্চিত করার পরে, এটি মুক্তি দেওয়া যেতে পারে; যদি কোনও পার্থক্য থাকে, তবে অনুমোদিত অনুমোদিত কর্মীদের অনুমোদন মুক্তির অনুমতি দেবে। গবেষণা এবং বিকাশের প্রধানের দ্বারা প্রযুক্তিগত পরামিতি নিশ্চিতকরণ, স্বাক্ষরটি নিশ্চিত করার জন্য গুণমান পরিচালক দ্বারা গ্রহণের উপস্থিতি প্রেরণ করা যাবে না।

।। 0 সম্পর্কিত নথি

6.1 "অ-সঙ্গতিপূর্ণ পণ্য পরিচালনার পদ্ধতিগুলি" CX-QP-022

.2.২ "সংশোধনমূলক এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাপনার ব্যবস্থাপনার পদ্ধতিগুলি" CX-QP-024

7 । 0 ফর্ম ব্যবহার করুন

7.1 "সমাপ্ত পণ্য সংগ্রহের আদেশ" কিউআর-WHO-002

7.2 "সমাপ্ত পণ্য পরিদর্শন ফর্ম" কিউআর-WHO-003

7.3 "কিউএ পরিদর্শন প্রতিবেদন" কিউআর-কিউসিডি -009

7.4 "অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া পত্রক" কিউআর-কিউসিডি -006

7.4 "অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া পত্রক" কিউআর-কিউসিডি -006